У нормалним условима, крв је стално у течном стању. Ако је пловило оштећено, честице ткива улазе у крвоток, почиње процес стрјевања крви. Ово ствара тромбус, који залихе оштећеног подручја.

Под одређеним околностима може доћи до лошег крварења крви. Ово је преплављено тешким крварењем и здравственим проблемима. Стога је важно благовремено пронаћи разлоге за ову појаву и предузети акције.

Шта је ова болест?

Крв се састоји од многих компоненти: протеина, тромбоцита, црвених крвних зрнаца, фибрина и других. Одговоран је за испоруку хранљивих материја и кисеоника за све унутрашње органе и ткива.

Да би се спречио озбиљан губитак крви у случају оштећења васкуларних органа, крвни угао се формира када ткивни фактор улази у крвоток. Ако је овај процес поремећен, то указује на присуство болести.

Слабо крварење крви је повезано са недостатком одређених ензима. Постоји смањење производње тромбоцита. Ова патологија је опасна по здравље и живот људи. Ако је оштећење крвних судова тешко, онда озбиљан губитак крви може довести до смрти.

У зависности од фактора изазивања, може се поставити неколико одговора на питање како се болест назива:

  1. Ако је патологија повезана са недостатком фибриногена у крви, онда се поремећај крварења назива фибринопенија.
  2. Када наследни фактор игра кључну улогу, болест се назива хемофилија. Овај проблем утиче углавном на мушкарце.
  3. Болест изазван недостатком тромбоцита назива се "тромбоцитопенија".

Ове болести имају сличне узроке и карактеришу исти симптоми.

Који је узрок болести?

Узроци лошег крварења крви могу бити различити. Осим тога, код мушкараца и жена, болест може бити због различитих фактора. Ипак, постоји један број заједничких предуслова:

  1. Болест јетре.
  2. Малфункције имуног система.
  3. Дуготрајан третман са нестероидним антиинфламаторним лековима.
  4. Акутни недостатак калцијума у ​​телу.
  5. Алергијске реакције које су праћене значајним ослобађањем хистамина у крв.
  6. Развој рака.
  7. Терапија лековима за лечење кардиоваскуларних болести.
  8. Неповољна еколошка ситуација, запошљавање у опасној производњи.
  9. Недостатак витамина К у телу.
  10. Дуготрајно лечење снажним антибактеријским лековима.
  11. Узимање лекова осмишљених да спрече настанак нових крвних судова у телу.

Код жена, третманом варикозних вена често се јавља проблем. Изводи се уз помоћ специјализованих лекова, на примјер Трокевасин, Варфарин, Детралек и други. Ови фондови су у стању да танкају крв, што доводи до формирања повреде.

Код мушкараца, насљедни фактор постаје чест узрок проблема. Болест као хемофилија се често преноси из генерације у генерацију преко мушке линије.

Узроци болести код деце

Поремећај крварења може доћи и рано. Најчешћи узроци код деце су следећи:

  1. Болести кардиоваскуларног система.
  2. Конгенитална хемофилија, коју наследи дете.
  3. Недостатак витамина К у телу.
  4. Аутоимуне болести.
  5. Трансфузија крви.

Слабо крварење крви код детета може бити изузетно опасно за његово здравље, па чак и за живот. Због тога је потребно дијагнозирати га што прије и почети третман.

Узроци и опасност од поремећаја крварења током трудноће

Док носи бебу, тело жене пролази кроз огромне промене, па се мора прилагодити новим околностима. Промене се јављају у многим системима. Често то доводи до неуспјеха, укључујући и систем циркулације. Међу главним узроцима лошег крварења крви током трудноће су следећи:

  1. Превремени одвој плаценте.
  2. Емболизам амнионска течност.
  3. Преструктурирање имуног система узроковано трудноћом.

Поремећај крварења код трудница може довести до негативних последица по здравље, па чак и живот. Шансе за постпартално крварење, превремено рођење или побачај су велике. Стога, стручњаци морају прописати низ релевантних тестова за идентификацију патологије.

Трудница мора бити пажљива према свом здрављу. Обавезан је потпуни престанак пушења и употреба чак и малих доза алкохолних пића. Режим пијења требао би бити правилно структуиран, јер вишак течности у тијелу може проузроковати истицање крви.

Како се манифестује болест

Присуство болести показују карактеристични симптоми. То укључује:

  1. Дуго и озбиљно крварење, чак и са малим оштећењима крвних судова.
  2. Појава на телу модрица непознатог порекла.
  3. Повећано крварење из носа.
  4. Превише менструације.
  5. Крвави гуми док четкате зубе или једете чврсту храну.
  6. Крвављење у цревима, које се детектује примјеном крви у фецесу.

Ови знаци би требали бити разлог да одмах консултујете доктора. Специјалиста ће водити тачну дијагнозу и открити тачан узрок појаве симптома.

Шта може недостатак одговарајућег третмана?

Ако болест није дијагнозирана на време и не започиње лечење, могу се развити озбиљне компликације. Стручњаци дају неколико одговора на питање о томе шта је опасно крварење крви:

  1. Крвављење у мозгу.
  2. Тешки бол и крварење у зглобовима.
  3. Појава крварења у различитим зонама гастроинтестиналног тракта.

Уз озбиљне отворене ране, биће тешко зауставити крварење. Прекомеран губитак крви ће довести до поремећаја у раду свих унутрашњих органа. Ако особи не помогне на време и не добије трансфузију крви, он ће умрети.

Методе терапије

Након што схватите узроке болести, морате одлучити шта даље радити. Лечење слабе крвне групе ће бити тешко и дуго. Само се у складу са свим лекарским рецептима постиже добар резултат.

Главни метод терапије је употреба одговарајућих лекова. То укључује:

  1. Витамин К за ињекције.
  2. Средства за спречавање уништавања фибрина у крви. То укључује аминокапуину киселину и неке друге.
  3. Лијекови дизајнирани за побољшање стрјевања крви (коагуланси). Могу бити директне или индиректне акције.
  4. Лекови који обнављају нормалну производњу тромбоцита. Најчешће се користе оппедвекин и хидроксиуреа.

Добар ефекат се добија трансфузијом пацијента са плазмом донорске крви. Садржи природне факторе стрјевања крви.

Специјални лекови и њихове дозе изабере лекар појединачно за сваког пацијента. Неопходно је стриктно пратити упутства за употребу, јер предозирање таквих средстава може довести до негативних последица.

Заједно са терапијом лековима, стручњаци препоручују придржавање одређене дијете. Добар резултат даје и третман народних лекова.

Најбоље фолк технике

Након што сте схватили зашто је дошло до кршења, одмах треба почети лијечење. Уз узимање лекова, можете користити популарне рецепте засноване на лековитој биљци. Међу најефикаснијим од њих су:

  1. Децокција духовитог коприве. Захваљујући витаминима К и Ц садржаним у њему, у стању је повећати коагулацију крви и ниво хемоглобина, као и смањити концентрацију шећера. За припрему лекова узмите једну жлицу сушених здробљених сировина или пет лишћа свеже младе коприве. Сипајте их чашом вреле воде и пустите да се пије најмање пола сата. Кувана инфузија пије четвртину чаше пре сваког оброка.
  2. Одлучивање засновано на ораховим шкољкама има добар ефекат. За његову припрему неопходно је припремити шкољку тако да све преграде које покривају језгро остају у њој. На кашику здробљене шкољке налијте пола литра вреле воде и укуцајте 20 минута. Након тога, алат се филтрира и узима 20 мл три пута дневно.
  3. Имовина за побољшање стрјевања крви има арница. На основу тога припремите инфузију. Да би се ово урадило, две кашике сувих сировина су паре са 200 мл воде која је кључала. После 40 минута можете филтрирати композицију. Узмите овај лек на жлици три пута дневно.
  4. Ефикасан лек ће бити лек заснован на ранчу. У чаши вреле воде паре 15 грама суве траве и оставите око 15 минута. Узмите филтрирани алат неопходно за жлицу пре оброка три пута дневно.

У неким случајевима, коришћење таквих средстава може довести до алергијских реакција. Прије употребе, обавезно се консултујте са својим лекаром.

Права дијета

Важан аспект терапије је правилна исхрана. Неопходно је увести исхрану што је више могуће у производе који побољшавају стрдење крви и позитивно утичу на његов састав. То укључује:

  1. Зелене културе. Посебну пажњу треба посветити салату и спанаћу. Садрже велику количину витамина К.
  2. Обавезно јести масне сорте рибе, као што су пастрмка или лосос. Увести исхрану јетре у исхрану.
  3. Мени треба да буде колико је могуће поврћа. Купус, корење, кукуруз, краставци, парадајз и целер се сматрају корисним.
  4. Постоји више воћа: јабуке, банане, шипке, крушке. Пијте сокове.
  5. Користи ће донијети и црвене боје, као што су малине, рибизле и јагоде.
  6. Ораси.
  7. Грахови: грах, сочиво, грашак.
  8. Бијели хлеб.
  9. Ајвовита каша.
  10. Животињске масти: крем, путер. Избором меса, боље је дати предност јагњетини или свињетини. Свињска јетра је такође добра.

Покушајте потпуно елиминисати следеће производе из ваше дијете:

  1. Алкохолна пића.
  2. Јак црни чај и кафа.
  3. Кобасице.
  4. Масти и поклони.
  5. Мајонез.
  6. Сладолед.
  7. Полупроизводи.

Дијета треба уравнотежити. Треба вам доста хране богата витаминима и минералима. Ово је једини начин да брзо обновите здравље.

Сада знате како се зове поремећај крварења, зашто се то деси и како се носити са њим. Због тога, код првих алармантних симптома, консултујте лекара и подвргнути лекарском прегледу.

Поремећаји крварења

Опште информације

Коагулације (систем згрушавања) је систем ензима мулти-стаге која, када се активира фибриноген крви растворен у плазми подлеже цепање након полимеризације граница пептида и формирање у крвним судовима Фибрин угрушака, заустављање крварења.

Активирање Систем цвортиваиусцхеи крви у сарадњи са агрегацију крвних ћелија (тромбоцита, црвених крвних зрнаца), игра важну улогу у развоју локалне тромбозе код сметњи хемодинамике и реологије крви, мења вискозност, инфламаторне и дегенеративне промене на зидовима крвних судова.

Мултипле рецуррент тромбоза може бити повезана са конгенитална (наслеђена) абнормалности цвортиваиусцхеи систем крви и фибринолизе систем, првенствено са смањењем активности главних физиолошког антикоагуланс (Антитромбин ИИИ, протеина Ц и С и други.) Потребна да би крвотоку у течном стању.

Процес стрпљења крви

Важна физиолошка функција цвортиваиусцхеи крвотока састоји у томе што масовном згрушавање мицровесселс у области инфламације око појаве деструкције инфективног ткива и асептично некрозе раздваја те џепове и спречава ширење инфекције слаби испоруку у крвоток бактеријских токсина и разградње ткива производа.

Истовремено, прекомерна и прекомерно распрострањена дистрибуција крвотока доводи до развоја тромбохеморагичног синдрома, патолошког процеса који је важна компонента патогенезе великог броја болести, критичних и терминалних стања. У том смислу, препознавање поремећаја коагулације и њихове корекције су од великог значаја у медицинској пракси.

Систем коагулације крви на различитим нивоима блиско сарађује са ћелијском хемостазом која укључује:

ендотелијски крвни судови;

плазма ензимски системи.

Поремећаји крварења

Поремећаји крварења крвљу најчешће се манифестују као модрице које се јављају спонтано или са лакшим повредама. Нарочито ако се они комбинују са поновљеним крварењем или крварењем са других места. Такође повећава крварење десни, постоје резови, ране.

Приближно одређивање већине ових кршења могуће је на основу породичне и личне историје: врста крварења; позадинске болести и ефекти (укључујући лекове), који могу бити повезани са развојем крварења. Такође, употреба ових лабораторијских тестова за одређивање активирано парцијално (делимично) време тхромбопластин, протромбинског и тромбина време, тромбоцита аглутинације утицајем ристомицин (тест важно открити већину облика Виллебранд болести), студије у плазми фибриногена и производи његов метаболизам (растворљивих комплекса фибрин мономери детектовани парацоагулацијским тестовима, као што су етанол, протамин сулфат, ортофенантролин, тес анд бондинг стафилококе) и производи разградње фибриногена (фибрин), плазмин (фибринолизином).

Одређивање растворљивих комплекса фибрин-мономера и производа за деградацију фибриногена посебно је важно за дијагнозу интраваскуларне коагулације крви, укључујући тромбохеморагични синдром. Такође је важно идентифицирати крхкост микровосила, време крварења, бројање броја тромбоцита у крви и проучавање њихове функције агрегације. Избор дијагностичких тестова одређује:

позадинске болести и ефекти.

Након апроксимативне корекције врши се испитивања.

Наследни поремећаји

Међу наследним поремећајима крварења, велика већина су хемофилија А и Б, као и Виллебрандова болест. Карактерише их крварење које је настало у детињству; Примећено је гематомни врсту крварења (крварење у зглобовима, као и пораз коштаног система) у мушкараца са хемофилијом и мешовитог типа (тачкастог-споттед са неколико модрица) код оба пола са вон Виллебранд дисеасе.

Карактеристичан лабораторијски знак ових болести је изолирано продужење времена коагулације крви у тесту за одређивање активираног парцијалног тромбопластинског времена код нормалног протромбинског и тромбинског времена. Када вон Виллебранд-ова болест често значајно продужава време крварења, постоји повреда агрегације тромбоцита под утицајем ристомицин.

Тромбегација тромбоцита, недостатак простациклина и других инхибитора агрегације тромбоцита такође може бити узрок тромбофилије. Секундарно исцрпљивање горе наведених механизама за одржавање течног стања крви може бити због интензивне потрошње физиолошких антикоагуланса. Склоност ка тромбозе расте са повећањем вискозност крви, као што је одређено висцометри, као и повећање индекса хематокрит, повишен крвни плазма фибриноген.

Зашто се јавља лоше крварење крви и шта треба учинити

Крв је најважнији део људског тела, јер садржи супстанце виталне за све органе и ткива без изузетка. Одступања од нормалног стања или састава крви проузрокују кршење многих функција и доводе до болести. Каква је опасност од згрушавања крви крви као име болести која је повезана са њом и шта се може урадити да се нормализује стање - питања, одговори на које су унапред познати, како се не би изгубили у хитним случајевима.

Лоша крвна зглобовина се назива болест

Слабо крварење крви, као и њено стрјевање, нису болест, то је манифестација болести и стања која одређују смањење концентрације фактора коагулације у крви. Болести су често наследне.

  1. Хемофилија. Генетски изазвана болест. Постоје два типа - када у крви нема протеина који је одговоран за коагулацију крви или када постоји недостатак божићне плазме.
  2. Виллебрандова болест. Наследно у већини случајева, крвни дефицит пацијената специфичног вон Виллебранд фактора. Као резултат тога, не постоји формација крвног зглоба, јер се тромбоцити не држе зидова оштећеног суда, а не дође до агрегације крвних плочица. Смањење крви вон Виллебрандовог фактора такође се јавља као резултат вишеструке трансфузије крви, са аортном стенозом, реуматоидним артритисом.

То су две болести, чија главна манифестација је повећано крварење. Такође можете приметити стање повезано са бројем ћелија крви које су укључене у стварање крвног угрушка - крвни угрушач на месту оштећења пловила или фибринских филамента, чиме се одређује:

Узроци лошег крварења крви

Смањење крвне коагулације долази са таквим факторима:

  • болести јетре, која је одговорна за производњу већине фактора коагулације:
    • рак - карцином, метастазе у јетри,
    • заразни - хепатитис,
    • смањивање броја функционалних ткива јетре - цироза;
  • тровање, дуготрајна употреба антибиотика, антикоагуланси;
  • недостатак калцијума који је укључен у стварање крвног угрушка, његово учешће је неопходно за формирање тромбина и фибрина;
  • недостатак витамина К - формирање многих фактора сагоревања одвија се са обавезним присуством витамина К.
  • неки облици анемије, обиље губитка крви - губитак великог броја црвених крвних зрнаца стимулише коштану срж на повећану производњу, на штету настанка тромбоцита; са брзим губитком крви, тело нема времена да попуни број тромбоцита;
  • леукемија - повреда формирања тромбоцита.

Симптоми ниске крвне групе

Главна манифестација је повећање крварења и немогућност заустављања крви конвенционалним методама.

Такође, пацијенти доживљавају често спонтано крварење, примећују се обимне модрице и хематоми од најмањих модрица, слабости и вртоглавице.

Слабо крварење крви: шта да радите

Уколико се примећују симптоми ниског коагулације крви, хематолог треба посетити и детаљно испитати како би се утврдио узрок патологије.

Главна метода која вам омогућава контролу стања крви - биохемијска анализа - коагулограм. Све терапијске мјере се проводе периодично тестирањем.

Лечење прекомерног редчења крви мора се вршити под надзором лекара, како не би се превести патологија у супротно стање, а затим се не бори са повећаном тромбозом.

Од лекова који се обично користе:

  • витамин К у облику ињекција;
  • аминокапоична киселина и други агенси који одлажу растварање фибрина;
  • коагуланти директног и индиректног деловања;
  • лекови који стимулишу производњу тромбоцита - опрелвекин, хидроксиуреа.

Трансфузије плазме које садрже факторе коагулације имају добар ефекат.

У лечењу ниске крвне групе је од велике важности нутритивни састав. Препоручено

  • висок садржај у исхрани производа који садрже витамин К: обогаћују храну са хељдом, бананама, манго, редкварком, мурвином, црвеним бибером, махунаркама, орасима;
  • ограничавање или искључивање кофеинских пића;
  • коприве, рађе, украсе орахова љускара - фолк лекови који су ефикасни за крварење.

Сломљена крв у затезању током трудноће

Током трудноће, женско тело доживљава пуно стреса, тако да су могући услови који помажу у смањивању стрјевања крви. То се дешава чешће у случају

  • преоптерећење имунолошког система;
  • вирусне болести;
  • употреба лекова, одобрених антибиотика;
  • авитаминоза;
  • висок садржај витамина Ц.

Ниско крвотење може изазвати озбиљне компликације - крварење после крвног суда, прерано прекид трудноће.

Да би се спречио развој патологије, требало би

  • потпуно зауставити пушење (и пасивно);
  • добро јести, компензује недостатак витамина;
  • да успоставимо режим пива, без употребе вишка течности.

Присуство лошег крварења у крви је разлог за обраћање пажње на добробит тела, предузимање неопходних мера за опоравак, наметање ограничења на уобичајени начин живота. Онда ће ова болест бити под поузданом контролом и неће бити у стању да изазове много штете.

Повећана стрпљења крви: узроци, манифестације, дијагноза, лечење

Крв је течно ткиво нашег тела, које обавља много изузетно разноврсних функција, од којих је једна хемостаза или хапшење крварења. Адекватно постизање овог задатка постиже деликатна равнотежа између два сложена, мултикомпонентна, вишезначна механизма - коагулација и антикоагулациони системи тела.

Код људи, одржавање равнотеже крварења крви у нормалу има директан утицај на бројне процесе:

  • Очување крви у течном стању;
  • Заустављање крварења;
  • Зарастање рана;
  • Ток нормалног запаљеног процеса;
  • Пропустљивост васкуларног зида;
  • Хемодинамичка подршка (нормална брзина протока крви у крвним судовима, ниво крвног притиска);
  • Рад система имуности и укупне отпорности на тело.

Поремећај хемостатског система може се десити у два правца:

  1. Повећана коагулација крви или хиперкоагулација је стање тела у којем постоји патолошки повећана активност система коагулације крви.
  2. Низак коагулабилност крви или хипокагулација је стање тела у којем постоји патолошки повећана активност антикоагулантног система крви.

Затим, детаљно разматрамо високу грудњу крви или хиперкоагулабилни синдром.

Узроци повећања стрјевања крви

Хиперкоагулабилни синдром може бити примарни, то јест, може бити независни патолошки процес због наследних фактора који унапред утврђују дефект у систему коагулације крви. Такви услови се називају тромбофилијом, њихови узроци могу укључивати:

дијаграм: дистрибуција узрока конгениталних хиперкоагулабилних стања

  • Прекомерна активност и / или повећање формирања фактора стрпања крви:
    1. вон Виллебранд фактор;
    2. проконвертин;
    3. Хагеман фактор;
    4. плазма тромбопластински прекурсор;
    5. антихомофилни глобулин;
  • Смањена активност и / или недовољно стварање фактора стрпања крви:
    1. антитромбин ИИИ;
    2. антикоагуланси Ц и С;
    3. плазминоген и његови активатори;
    4. хепарински кофактор ИИ.

Секундарни хиперкоагулативни синдром је последица и манифестација болести или специфичног стања. Патолошки услови који се манифестују као повећано крварење крви укључују:

  • Тумори крвног система су бенигни или малигни, који утичу и на течну крв и на коштану срж, која производи компоненте крви. Често, ток хематолошких тумора прати повећање или смањење стрјевања крви, такве болести укључују еритремију, мијелом, различите леукемије и друге.
  • Аутоимуне болести се карактеришу формирањем антитела (протеина имуног система) на компоненте својих ћелија. Антибодије су агресивни протеини који се депонују на компоненте ћелија сопственог тијела, узрокујући њихову оштећења, што доводи до повећане тромбозе. Такве болести укључују системски еритематозни лупус, антифосфолипидни синдром и друге.
  • Наследне болести су генетски унапред утврђене болести које немају директан утицај на факторе коштања крви, али дјелују индиректно, а не тромбофилија (анемија српске ћелије, хередитарна хиперлипопротеинемија и др.).
  • Атеросклероза - широка, широко распрострањена атеросклероза, посебно у каснијим фазама, оштећује зидове крвних судова, што доводи до формирања паријеталних крвних угрушака артерија на местима локализације плака са могућношћу развоја срчаних напада различитих органа.
  • Повишени нивои надбубрежних хормона - продужена висока активност надбубрежног кортекса током патолошког стреса или тумора доводи до повећања формирања фибриногена, једне од важних компоненти система коагулације крви.
  • Јетрна и (или) бубрежна инсуфицијенција - доводи до смањења формирања антитромбина ИИИ у јетри, што повећава коагулацију крви.
  • Хемоконцентрација је стање крви када је нормални однос ћелијских елемената крви и његовог течног дела поремећен у правцу повећања ћелијске компоненте, што доводи до згушњавања крви. Ово стање се може развити као резултат већег броја патолошких стања: повраћање, дијареја, губитак течности у топлој клими без адекватног пијења, дијабетес (шећер и не-дијабетес), опсежна опекотина.
  • Септични услови - у нормалној људској крви је стерилан, ако су у крви присутни микроорганизми (бактерије, гљивице, вируси), развија се стање зване "сепса", једна од манифестација која може довести до повећања стрјевања крви.
  • Принудни положај тела - лежајни или седентарни положај тела због болести, повреде или операције, доводи до значајног успоравања крвотока, нарочито у дубоким венама екстремитета, што предиспада формирању тромба у овим судовима.
  • Карактеристике устава и начина живота - лоше навике (пушење, пијење алкохола, неке дроге), гојазност и седентарни начин живота доводе до згушњавања крви, оштећења зидова крвних судова и повећаног крварења крви.
  • Нежељени ефекти лекова - на примјер, хормонске контрацептиве које садрже естроген хормона сами повећавају загађење крви.
  • Страно тело у васкуларном кревету је вештачки срчани вентил, протеза за судове, а катетер се дуго налази у лумену посуде.
  • Повреде - опсежна оштећења меких ткива праћена су уласком у крв супстанцама које повећавају крварење крви.

Симптоми и манифестације повећаног крварења крви

Ток овог патолошког стања пре развијања васкуларне катастрофе нема специфичне клиничке манифестације, често наставља тајно и своди се на опште симптоме: повећан умор, стални замор, слабост, апатија, поспаност, одсутност, честе главобоље, пецкање осећања, отрвост у прстима, врху носа, у подручју зенице и друге, непријатне и клинички безначајне манифестације.

Један од знакова који сумњају на хиперкоагулативни синдром пре развоја озбиљних клиничких манифестација је коагулација крви "на иглици", када је тешко извући крв из вене, јер одмах након пункције (пункције) крвна коагулација се јавља унутар игле и силе да праве понављане пунктуре. Такође, крв која се налази у епрувети одмах након сакупљања брзо се срушава и ствара лабаву конволуцију. Када се у болници може обратити пажња на брзи излазак из "радног стања" инсталираних венских катетера и централних (субклавијих, југуларних вена) и периферних (вена подлактице, руке) услед блокаде са тромботичким масама, упркос одговарајућој неги.

Недостатак благовремене дијагнозе и лечења повећане крварења крви може изазвати тешке васкуларне ударе у виду блокада артеријских и венских судова са најнеповољнијим посљедицама:

  1. Инфаркт миокарда;
  2. Исхемијски мождани инфаркт (можданост);
  3. Интестинални инфаркт;
  4. Пулсни инфаркт;
  5. Инфаркт бубрега;
  6. Гангрене екстремитета;
  7. Тромбоза удова;
  8. Плућна емболија.

Ако постоји сумња на повећану коагулабилност крви, неопходно је што пре тражити медицинску помоћ, попунити све дијагностичке рецептуре и стриктно придржавати се прописаног третмана. Важна пажња на ову патологију помоћиће продужавању живота и избјегавању озбиљних, понекад екстремних посљедица.

Дијагностика

Постоје индикације за дијагностичке студије (укључујући генетске) са циљем директног откривања високог крвотока:

  • Случајеви тромбоемболизма у блиским рођацима;
  • Присуство тромбозе (венске или артеријске) у доби од 50 година;
  • Поновљена тромбоза било које локализације;
  • Дуготрајна употреба хормоналних препарата који садрже естрогене, надбубрежне хормоне;
  • Дуготрајна употреба лекова који утичу на хемостазу, да би се проценила њихова ефикасност;
  • Нормална трудноћа;
  • Компликована акушерска историја (спонтани сплав, плацентна инсуфицијенција, прерано рођење, итд.);
  • Масивне хируршке интервенције, будуће и произведене;
  • Продужена имобилизација (бити у принудном положају, често лежи);
  • Малигне неоплазме.

Да би се одредио стање система хемостазе, извршена је сложена анализа крви узетих од улнарне вене, названог коагулограмом или хемостазиограмом, и укључује одређивање одређеног броја параметара:

Такође, суштински за дијагнозу стања хемостазе су индикатори опште анализе крвних, хематокритних и кисеоничких односа крви.

Спровођење претходних тестова крви дају општу идеју о стању система хемостазе, док почетни узроци патологије система коагулације крви не могу бити дијагностиковани и захтевају шири преглед, чији опсег и методе одређује лекар.

Повећана стрпљења крви током трудноће

Бити у стању трудноће женско тело пролази кроз серију кардиналних физиолошких (непатолошких) промена које утичу на систем коагулације крви у облику инхибиције антикоагулантног система крви и активације коагулационог система. Ове промене почињу да се јављају од другог тромесечја трудноће (од 4. до 5. месеца) и играју важну заштитну улогу и за мајку и за дете. Промене у систему хемостазе током трудноће су последица чињенице да је снабдевање крви у везу са плацентом на материцу врло интензивно и систем хемостазе прилагођен тако да не узрокује настанак тромба у материци током гестације, као и да обезбеди брзи прекид крварења током рада и одмах након ње.

Контролисање хемостатског система током трудноће је витално и постиже се редовним студијама крвотворења крви. Пажљиво о прописивању и редовном тестирању ради дијагнозе стања система коагулације крви је неопходно с једне стране за откривање патолошки повећане коагулабилности крви на време и за спречавање евентуалне плацентне инсуфицијенције, а с друге стране процјену могућности за заустављање крварења с властитим снагама тела како би се прошао без претње животу мајке.

Посебно пажљиво према стању система хемостазе треба сматрати будућим мајкама које имају факторе ризика:

  • Трудноћа преко 40 година;
  • Трудноћа млађа од 18 година;
  • Диабетес меллитус;
  • Болести бубрега, јетре, кардиоваскуларног система;
  • Присуство наследних болести код труднице, оца и блиских рођака;
  • Тешки санитарни услови мајке;
  • Чест стрес.

Упркос чињеници да ношење дјетета није болест, али се односи на физиолошке услове, трудница и њен унутрашњи круг требају бити пажљиви према рецепту лијечника, пратити све препоруке, пажљиво пратити здравље будућег мајка и никако се не смеју самити.

Лечење повећане крварења крви

Терапија хиперкоагулативног синдрома је израђена на основу разлога за њу:

  1. У случају верификованог (потврђеног) генетског дефекта, врши се замјена терапије - увођење недостајуће компоненте споља или уклањање вишка или неисправне компоненте система коагулације крви помоћу методе хардверског пречишћавања крви.
  2. У случају еритремије, вишак црвених крвних зрнаца се уклања еритроцитозом.
  3. Уз повећану тенденцију агрегације тромбоцита користе се антиплателет агенси (аспирин, тиклид, дипиридамол).
  4. Са повећаном тенденцијом коагулације тромбоцита користе се хепарини ниске молекулске масе (фраксипарин, кликсан, фрагмин).
  5. Са повећаним загађењем крви узрокованог заразним процесом, прописати је етиотропичан, усмјерен на патогене, лијечење (антибиотике, антигљивке и друге дроге), као и увођење нефракционисаног хепарина.
  6. У патологији која је повезана с формирањем имуних комплекса на позадини различитих врста плазмапефорезе, користе се хепарини мале молекулске тежине.
  7. У аутоимунским болестима, плазмахереза, антикоагуланси (хепарин), антиплателет агенси (тицлид или плавик), стероидни антиинфламаторни лекови (декометхасоне) и цитостатици (винкристин, циклофосфамид) се користе заједно.
  8. Са васкуларним лезијама са атеросклерозом на позадини стандардног третмана коронарне болести срца користе се антиплателет агенси (аспирин, тиклид, Плавик), често су ти лекови прописани комбинацијама (аспирин + Плавик) у тачним дозама под контролом хемостазе.
  9. Са продуженим контактом са страним предметима, профилактички прописани антикоагуланси (синкумарин, варфарин) и антиплателет агенси (ацетилсалицилна киселина, Плавик).
  10. У случају честе употребе хардверских метода пречишћавања крви (дијализа, филтрација, различите врсте грознице), хепарин се углавном користи.
  11. У случајевима згушњавања крви повезаних са опсежним повредама, трансфузија свежих замрзнутих плазми доњег и физиолошког раствора се користи за стабилизацију система хемостазе, с обзиром на то да овај услов има ризик од развоја ДИЦ-а.

Такође, нарочито у благим случајевима хиперкоагулативног синдрома, традиционална медицина не треба дисконтирати. Хирудотерапија (лечење пијавицама), апитерапија (третман пчелињом), фитотерапија (третман са биљем) може имати прилично изражен и трајни ефекат, а треба запамтити да су ове врсте традиционалне медицине клинички доказане ефикасности, као и низ контраиндикација, дакле, стање тела и система коагулације крви је такође неопходно пажљиво као иу третману службених (индустријских) препарата.

Често се дешава да постоји повећана стрпљења крви, али његов узрок није утврђен, или нема времена и могућности да је инсталирамо. У таквим ситуацијама оправдано је, како би се смањио ризик од развоја васкуларне катастрофе и из здравствених разлога, лечење манифестације болести - највећа стрпљења крви, а не узрок тога.

Поремећаји крварења

Поремећаји у функционисању главних система организма - хемостатичког система дизајниран да заштити појединца од губитка крви - појављују као крварења поремећај која је патологија протеинских коагулације компоненти крви у случају крварења.

Способност крвотока да се угрузи из разних разлога може се смањити, што доводи до озбиљне и смртоносне коагулопатије.

ИЦД-10 код

Узроци поремећаја крварења

Пре него што осветљава роот изазива проблеме згрушавања крви, треба подсетити да у процесу коагулације зауставити крварење - скуп комплексних биохемијских процеса изазваних излагањем (и интеракцији) скоро четири десетина физиолошки активних супстанци, које се називају плазма и тромбоцита фактора згрушавања.

У поједностављеном облику процеса згрушавања крви у васкуларне повреде може се описати као претварање протеина у крви протромбин (фактор коагулације у плазми ИИ) у ензима тромбина, дејство које је у плазми фибриногена (протеина који производи јетра, коагулација И фактор) је конвертована до полимеризовано влакнаст (нерастворан ) протеин фибрин. Ефекат трансглутаминазног ензима (КСИИИ коагулационог фактора) стабилизује фибрин, а посебни (не-нуклеирани) крвни елементи - тромбоцити се придржавају његових фрагмената. Као резултат агрегације тромбоцита и њихове адхезије на зида суда, формира се крвни угрушак. Он је тај који затвара "рупу" у случају кршења интегритета крвног суда.

Патогенеза

Патогенеза абнормалности у процесу коагулације крви је директно повезан са неравнотежом факторе коагулације крви, јер је само када се активирају се покреће природни механизам формирања крвног угрушка и зауставити крварење. Ниједан мање важан фактор је број тромбоцита у крви, синтетизован у ћелијама коштане сржи.

Постојећа класификација поремећаја крварења их, у зависности од етиологије, одваја у стецене, генетски одређене и урођене, као и аутоимуне.

Међу узроцима постигнутих поремећаја стрпљења крви, хематолози примећују патологије које доводе до смањења нивоа фибриногена у крви (хипофибриногенемије) или смањењу броја тромбоцита:

  • дисфункција јетре (на пример, у случају цирозе или масних јетре);
  • тромбохеморагични синдром или синдром ДИЦ-а који се развија у шокантним и посттрауматским условима током хируршких интервенција након масивне трансфузије крви са септикемијом и тешким заразним болестима са распадом великих малигних неоплазми;
  • недостатак витамина К (због опструкције жучног канала или слабе цревне функције);
  • погубна (мегалобластна) анемија због недостатка цијанокобаламина (витамин Б12) и фолне киселине (витамин Б9); ова патологија може бити последица тешке дисбактериозе, као и дипхиллоботриосис (паразитирајући у телу широке траке);
  • туморске болести хематопоетског система (леукемија, хемобластоза) са лезијом матичних ћелија костне сржи;
  • нежељени ефекти антикоагуланси који се користе у лечењу тромбозе, као и цитостатици, са којима се спроводи хемотерапија карцинома.

Узроци поремећаја крварења укључују следеће генетске и урођене абнормалности:

  • хемофилија А (дефицијент антихемофилног глобулина - фактор сагоревања ВИИИ), хемофилија Б (дефицијент фактора коагулабилности ИХ) и хемофилија Ц (дефицијенција тромбопластин - фактор КСИ);
  • Виллебрандова болест (уставна тромбопатија или Виллебранд-Јургенсов синдром када нема довољно антимемофилног глобулина у крви);
  • тромбоцитопенична пурпура (верлгофова болест);
  • Гланцманова наследна тромбоза;
  • конгенитална афибриногенемија (одсуство фибриногена у крви) и дисфибриногенемија (структурни дефекти молекула фибриногена).

А патогенеза идиопатске аутоимуне тромбоцитопеније је повезана са повећаним уништавањем тромбоцита у слезину и, сходно томе, смањењем њиховог садржаја у крви.

Симптоми поремећаја крварења

Типични симптоми крварења крвних судова у скоро свим горе наведеним патологијама манифестују се у различитим комбинацијама и различитим интензитетом.

Први знаци су хеморагични синдром - тенденција крварења коже и поткожног ткива, као и повећано крварење мукозних мембрана.

Крварење може бити капиларно, хематомус или мешано. На пример, у случају недостатка фактора коагулације попут протромбина, проактселерин, капа фактор, Стуарт-Прауера фактора (са вон Виллебранд болести, тромбоцитопенија или дисфибриногенемии) на кожу стопала у глежњева и стопала појављују мале црвенкасте-пурпле спотова - петехије (капиларне хеморагија).

Ако постоји недостатак антихемофилног глобулина, модрице (екхимоза) се стално појављују. Субкутани хематоми су карактеристични за хемофилију, као и за већину стецених поремећаја крварења, укључујући и након дужег коришћења антикоагулантних лекова.

Осим тога, симптоми крварења поремећаја су изражени у честом спонтаним крварењима из носа, десни крваре, значајан губитак крви током менструације (менорагија), крварење време, чак и са мањим повредама најмањих судова. Можда често црвенило белих очију може се посматрати и мелена (црни фецес), што указује на крварење локализовано у дигестивном тракту. У хемофилији, крв се не улива само у ткива абдоминалних органа и мишића, већ иу зглобове (хематропа). Ово узрокује некрозу коштаног ткива, смањење садржаја калцијума у ​​њему и накнадне функционалне компликације мускулоскелетног система.

Симптоми који узрокују тромбохеморагични синдром, као и његове могуће последице (који могу бити фатални) - видети Дисеминирани интраваскуларни коагулацијски синдром (ДИЦ).

Озбиљне компликације већине поремећаја коагулације су анемија, што доводи до хипоксије свих телесних ткива, узрокујући опћу слабост и смањену виталност уз често вртоглавицу и тахикардију.

Дијагноза поремећаја крварења

Клиничка дијагноза поремећаја крварења почиње узимањем анамнезе и нужно укључује лабораторијске тестове крви пацијената.

Потребни су следећи тестови крви:

  • општи клинички;
  • коагулограм (утврђено је вријеме крварења крви);
  • ПТВ и ПТИ (протхромбин тиме и протромбински индекс дају идеју о брзини процеса коагулације);
  • ТВ (одређује тромбинско време, односно брзину конверзије фибриногена у фибрин);
  • АБЦ тест (одређује активирано време за згрушавање);
  • на агрегацији тромбоцита са аденозин дифосфатом (АДП) стимулацијом;
  • АПТТ (одређује присуство дефицита од неколико фактора коагулације плазме одједном);
  • на антитромбин ИИИ (крвни гликопротеин-антикоагулант, који инхибира процес њеног груписања).

Инструментална дијагностика (флуоросцопи, ултразвук, МРИ) се може користити за одређивање стања јетре, слезине, црева или мозга.

Диференцијална дијагностика

Узимајући у обзир етиологију поремећаја стрпљења крви, стварна могућност одређивања специфичног узрока коагулопатије и прописивања правилне терапије је обезбеђена само диференцијалном дијагнозом.

Кога треба контактирати?

Лечење поремећаја крварења

У случају крварења, лечење поремећаја крварења захтева хитне мере - видети крваре. Лекови који промовишу стварање крвног угрушка (Фибриноген, Тхромбин) такође се користе у болници да би зауставили крварење.

А терапија стечених поремећаја коагулације подразумева етиолошки третман болести које су им узроковале и неутрализацију провокативних фактора.

У многим случајевима препоручене апликације антихеморагици и хемостатских дроге: тхромбопластин активирајући формирање, хепарина антагонисти, инхибитори фибринолизе, као средства за олакшавање тромбозу.

Лекови прописани да стимулишу производњу тромбопластинског ткива (фактор коагулације крви) - Дитсинон (други трговачки назив Етамзилат). Овај лек се користи за заустављање капиларног и унутрашњег крварења произведеног у облику раствора за ињекције и таблета од 0,5 г за лијечење поремећаја крварења. Дозу одређује лекар у складу са параметрима крви (обично 0,25-0,5 г два до три пута дневно), трајање примене зависи и од дијагнозе. Исхрана даје нежељене ефекте у облику главобоље, мучнине, снижавања крвног притиска, црвенила коже и осетљивости на кожи на ногама. Лек је контраиндикован ако је повећано крварење и хематом - резултат узимања антикоагуланса.

Лекови као што су аминокапроична киселина, Транекам, Амбен и други, инхибирају растварање крвног угрушка (фибринолиза). Аминокапронска киселина (епсилон-аминокапронска киселина, Атсикапрон, Афибрин, Карпатсид, Карпамол, Епсамон) у таблете од 0,5 г именованих ка унутра од обрачуна масе, максимална дневна доза не треба да прелази 15, дошло је цатаррхал симптоми вртоглавица Међу споредних ефеката, мучнина, дијареја У случају лоше функције бубрега, аминокапроична киселина је контраиндикована.

Хемостатски Траназам (транекамиц ацид) у таблети од 0,25 г се препоручује узимање са честим крварењем у носу и менорагијом, две таблете три пута дневно, али не дуже од седмице. Нежељени ефекти и контраиндикације су слични претходном леку.

Када се прописује терапија за поремећај крварења, препоручује се препарат који садржи аналог витамина К - Викасол (Менадионе содиум бисулфите, Менадионе). Викасол (у таблама од 15 мг) повећава способност крвних ћелија, дјелујући на производњу витамин К-зависног протхромбина и проконвертина (фактори стрјевања). Дозирање овог лека је: за одрасле - 15-30 мг дневно (у току 3 дана са паузама), за децу до годину дана - 2-5 мг, 1-3 године - 6 мг, 4-5 година - 8 мг, 6-10 године - 10 мг.

Такође препоручују хематолози витамини укључују Б9 и Б12. Таблете фолне киселине (витамин Б9) треба узимати орално након оброка - 1-2 мг до два пута дневно. Дневна доза не би требало да прелази 5 мг, трајање континуиране примене - не више од мјесец дана.

Како се лечи хемофилија, погледајте публикацију Хемофилија за детаље. Види такође - Лечење Виллебрантове болести.

Фолк третман поремећаја крварења

Са овом патологијом, фолк третман не може на било који начин утицати на узроке његовог појаве или вршити "корекције" са синтезом фактора загријавања плазме и тромбоцита.

Због тога можете користити биље које су познате по својим хемостатским својствима: руколе, пастирску ташну, коприве (лишће), водени бибер (попрма), адонис. Вода бибер и торбицу пастирски се састоје од витамина К. За добијање есенције се узима кашику сувог биља у чашу кључале воде и кувати 8-10 минута, инсистирати и прихваћен: вода бибер - кашику 3-4 пута дневно; кесице за децу - три трећине шоље три пута дневно.

Познат по витамину К и коприве; инфузија воде лишћа ове лековите биљке припрема се преливањем кашике сувих сировина 200 мл воде и инфузијом 1-1,5 сати (у затвореном посуду). Инфузија се узима када крварење десни, тешка менструација, нос у крви - пре оброка, једна кашика 3-4 пута дневно.

Од свих мјера које се обично предлажу да спрече развој одређених болести, скоро нико не може дати позитиван ефекат у случају поремећаја крварења. Изузетак је спречавање недостатка витамина К у организму, као и одбацивање продужене употребе лекова (антикоагуланси, аспирин, НСАИД), што може смањити ниво стрјевања крви. А за људе са слабим стрјевањем, важно је избјећи ситуације које могу довести до повреда и крварења.

Сматра се да су поремећаји крварења повезани са болестима крви. У домаћој медицини постоји појам "хеморагичне болести", као и "хеморагични синдром", односно скуп симптома који карактеришу стање у којем се појављују крварења. И стручњаци Америчког друштва за хематологију (АСХ) емитују само хеморагични синдром новорођенчади који су повезани са недостатком витамина К (ИЦД-10 П53 код). Очигледно је присуство терминолошких одступања карактеристично и за такво подручје клиничке медицине као што је хематологија.

Поред Тога, Прочитајте О Пловилима

Шта урадити ако се брод у очима распали, узроци патологије

Из овог чланка ћете научити: разлоге због којих сте брод пукли у око, што може утицати на то. Да ли ми треба лечење? шта ако се то десило теби.

Шта је АВ блокада: узроци, дијагноза и лечење

Из овог чланка ћете научити: шта је АВ блокада, како третман и прогноза зависе од тежине живота, након што се имплантира пејсмејкер, како одржавати срце код куће.

Исцрпни преглед стомака: узроци, симптоми и третман

Из овог чланка ћете научити: ток болести потеза, симптоми. Могуће компликације, прогнозе, како третирати патологију.Стомак можданог удара - смрт (смрт, уништење) нервних ћелија најважнијег дела мозга - њеног трупа - као резултат акутних поремећаја церебралне циркулације.

Комплетан опис вентрикуларне фибрилације: симптоми и третман

Из овог чланка ћете сазнати која врста аритмије се назива вентрикуларном фибрилацијом, колико је опасно. Механизам развоја аритмија, узроци и главни симптоми атријалне фибрилације, дијагностичке методе.

Преглед облака атеросклерозе ногу: узроци, стадијуми, лечење

Из овог чланка ћете научити: шта обрише атеросклерозу судова доњих екстремитета, које су фазе. Које су посљедице болести, методе дијагнозе и лијечења.

Последице можданог удара десне стране мозга, колико људи живи

Из овог чланка ћете научити: шта би могле бити последице можданог удара на десној хемисфери, колико је лоше стање пацијената узнемиравано и од чега зависи.