Леукоараиоза није независна болест, већ један од главних дијагностичких знакова бројних патолошких промена у подкортичким структурама мозга.

Може бити симптом ЦНС атрофичних и других болести:

  • Бинсвангер болест или субкортичка атеросклеротична енцефалопатија;
  • Алзхеимерова болест;
  • васкуларна деменција;
  • артеријска хипертензија.

Морфолошке промене у мозгу с леукосарезо изражене су у:

  • уништавање структуре беле материје, због уништавања мијелинског плашта неурона (демијелинација);
  • појава подручја непотпуне некрозе без јасно дефинисаних граница;
  • отицање можданих ткива;
  • повећање екстрацелуларних простора.

Како се подручје захваћене повећава, основне функције мозга се смањују.

У зависности од локације структурних промена, постоје две врсте патологија:

Мозак инцизија.

  • перивентрикуларна леукоареоза;
  • субкортички леукоараеоз.

Перивентрикуларни тип подразумева локализацију атропских фокуса беле материје у облику траке која окружује бочне вентрикле мозга, или у облику "купола" смештених изнад вентрикула.

У субкортичној леукоареи, жариште атрофије су локализоване у дубоким деловима мозга, укљ. и у седам овалних центара.

Фазе развоја

У зависности од степена оштећења, постоје три фазе у развоју патологије. Са 1 степеном леукоараиозе, клиничке манифестације болести одговарају симптомима многих болести, укључујући и није повезан са централним нервним системом, што у великој мери отежава дијагнозу.

То укључује:

  • Повећан умор;
  • Поремећај сна;
  • Мигрена;
  • Звони у ушима.

У леукомуози од 1 степен, пацијенти такође могу имати благи проблеми са координацијом: смањење дужине корака и брзине хода.

Приликом преласка у другу фазу развоја патологије, клиничке манифестације леукаријезе постају израженије. О горе наведеним симптомима се додаје оштро погоршање памћења и концентрације пажње, моторно оштећење постаје светлије (хаотичнији покрети).

На психолошком нивоу, патологија се може изразити у необјашњивим промјенама у емотивној позадини, чак иу депресивним стањима. На позадини свих наведених знакова, друштвене и професионалне вештине пацијента су значајно смањене, иако и даље могу да раде.

Трећи степен леукоараиозе карактерише значајно ширење погођених подручја мозга, што се огледа у продубљивању свих клиничких знака болести. Такви пацијенти не могу више водити пуним животом, потребни су стални мониторинг и подршка од најдражих.

Постоји јак поремећај у координацији покрета, до губитка равнотеже на нивоу тла, произвољног уринирања, јаке инхибиције психомоторних функција итд.

Главна група ризика за леукоараиозу су људи старији од 50 година.

Према статистичким подацима, смањење густине беле материје се дијагнозира у сваком другом старијем лицу (према неким подацима, овај индикатор може доћи до 95 случајева од 100).

Али млади људи такође могу пати од леукаријезе.

Ризик од добивања ове патологије значајно се повећава уз истовремено присуство свих или више наведених фактора:

  • Злоупотреба алкохола;
  • Никотинска зависност;
  • Седентарски начин живота;
  • Неуравнотежена исхрана;
  • Гојазност;
  • Висок крвни притисак.

Дијагноза леукаријезе

Пре појављивања дијагностичких уређаја који су укључивали визуелизацију подручја мале густине белих материја, нико није говорио о леукоараиози као посебном феномену. Сада, патолошке промене у подкортичким структурама су успјешно идентификоване на МРИ, што омогућава откривање леукоараиозе у првој фази и ефикасно одлагање друге.

Најефикаснија метода за одређивање леукареје је магнетна резонанца у режиму Т2-ВИ (пондерисана слика).

Фокуси леукаријезе у мозгу могу се појавити и на ЦТ (компјутеризована томографија), али ефикасност ове методе у дијагнози патологије у првој фази је низ мањи ред.

Поред тога, да би се потврдила дијагноза, ангиографија (рендген на церебралним судовима), могу се примењивати клиничке студије крви и урина.

Други и трећи степен леукојуре може бити основа за утврђивање инвалидитета.

Лечење и превенција

Не постоје оперативне методе за лечење леукареје, терапија подразумева рецепт лекова различитог спектра деловања.

Пре свега, ово су васоактивни лекови са вазодилатирајућим и антиоксидативним својствима. Они имају стимулативни ефекат на нервне завршетке у мозгу, што доводи до постепеног смањења лезија.

У лечењу леукаријезе именују различите групе лекова:

  • Инхибитори фосфородиестазе (аминопхиллине, пентокифиллине, итд.);
  • Блокатори аденорецептора и калцијумских канала (ницерголине);
  • Метаболички стимуланси (различити деривати пиродолидина).

За спречавање срчаног удара, пацијентима са леукариозом су прописани лекови из групе антиплателет агенса. Током лечења, комплекс прописаних лекова може се прилагодити зависно од резултата терапије.

Недостатак лечења је преплављен прогресијом болести, која скоро увек доводи до можданог удара. Њихове последице могу бити потпуна зависност пацијената на терапеутским мерама (храњење кроз сонду, убацивање катетера у уретру итд.).

Леукоареоза није болест која може сама од себе да нестане, стога, што пре предузимају мере да се лечи, веће су шансе да се пацијент врати у нормалан живот.

Превентивне мере укључују редовно испитивање церебралних судова код старијих особа. Друге мере за спречавање патологије укључују корекцију исхране, избегавање алкохола и пушење и одржавање активног начина живота.

Према неким стручњацима, да би се смањио ризик од разблажења беле материје редовним коришћењем, способни су за биолошки активне лекове (дијететске суплементе) одређених група, али је немогуће са сигурношћу изјавити ефикасност лека због недовољних статистичких података.

Леуцоареа шта је

Међу бројним здравственим проблемима који утичу на особу, посебну ставку треба нагласити болести повезане са главом и мозгом. С обзиром на значај ових тела, стручњаци посвећују пуно пажње овом питању. У нашем чланку ћемо размотрити једну од болести и размотрити таква питања као што су леукаразија мозга, шта је, одакле долази, шта то узрокује, и још много тога.

Узроци и дијагноза леукомаркозе мозга

Леукореја мозга је прилично ретка болест повезана са патологијама у бијелој материји мозга. Ове патологије се састоје у неуспесним циркулацијама и хроничној исхемији. Леукоараиоза је један од симптома болести који указују на оштећење мозга, као што су енцефалопатија, васкуларна деменција, Алцхајмерова болест, мождани удар, хипертензија и тако даље.

Постоји низ поена који су узрочни фактори за настанак болести, и то:

  • алкохол и никотин;
  • недостатак уравнотежене исхране;
  • неактиван животни стил;
  • напредна старост.

Поред тога, наводимо разлоге због којих леукаријаза може почети да се формира и развија:

  • мождани удар, чија следећа фаза може бити леукоараиоза мозга;
  • све болести повезане са мозгом, посебно исхемијом, васкуларном деменцијом итд.
  • Алцхајмерова болест, доводећи до деменције због атрофичних процеса и промена у вези са узрастом;
  • метаболички поремећаји у телу, као што је дијабетес;
  • лезије мождане структуре атрофичне и друге природе;
  • Бисвангер болест.

Као и свака друга болест, леукараиоза мора бити правилно дијагностификована кроз одговарајуће прегледе. Њихова листа садржи:

  • преглед од стране неуролога;
  • испитивање урина и крви;
  • МРИ (магнетна резонанца);
  • ЦТ (компјутерска томографија);
  • ангиографија (студија стања церебралних судова са рендгенским зрацима).

Симптоми леукаријезе мозга

Болест се може јавити без видљивих симптома и било каквих клиничких манифестација, међутим, у процесу прогресије, знаци следеће природе могу се појавити:

  • поремећаји говора;
  • емоционални поремећаји - депресивни расположења, хронична дисфорија, итд.
  • дисфункције мускулоскелетног система;
  • оштећење меморије;
  • смањење интелектуалних способности итд.

Степен леукоареа

Постоје три степена тока болести.

Леукоараиоза 1 степен

Постоје симптоматске манифестације у виду тинитуса, вртоглавице и главобоље, као и проблема са спавањем, умором, конфузијом, лошом координацијом покрета. Резултати медицинског прегледа могу указивати на мала одступања у облику активнијих рефлекса тетоважа, оштећене координације, смањене брзине кретања, посебно, ходања, смањене дужине корака итд.

У неуропсихолошком испитивању утврђене су умерене когнитивне абнормалности у фронтокортичким подручјима мозга, што утиче на пажњу, способност концентрирања, као и на квалитет памћења и способност сагледавања информација. Према томе, резултати истраживања су у потпуности конзистентни са могућим субјективним симптомима.

Леукоараиоза 2 степена

У овој фази, функционалност пацијента, стицање промена у првој фази, значајно се погоршава, а клиничке манифестације изражене су много светлије. Пацијенти показују оштро погоршање меморије, поремећај покретљивости и продубљивање депресивних стања. Поред тога, могу се појавити проблеми везани за урогенитални систем, који погађа, између осталог, често уринирање, нарочито ноћу.

Појединац у таквим случајевима задржава способност да води релативно самосталан живот, али његова социјална и професионална прилагођавања, као и његов радни капацитет, значајно се смањује.

Леукоараиоза 3 степена

У овој фази, болест напредује још више, а симптоми манифестација инхерентних у леукариози 2 степена, стављају се још израженији.
Координација покрета трпи, све до систематског пада, постоје очигледни проблеми са уринирањем, уринарном инконтиненцијом итд.

По правилу, болест се дијагностицира у свим фазама коришћењем ЦТ и МРИ. Резултати испитивања магнетном резонанцом се у неким карактеристикама разликују. Леукоараиоза се може открити у раној фази, док ће декодирање студија указати на тешка одступања. Прецизно, али напротив, у случају болести која има озбиљне и очигледне клиничке манифестације, МРИ резултати могу указивати само на умерена одступања.

Лечење леукомаркозе мозга и његова ефикасност

У лечењу ове болести, лекови се користе вазоактивни ефекти. Већина њих су инхибитори фосфодиестеразе, као што су винпоцетин, пентоксифилин и аминопхиллине. У исто време користе се блокатори калцијумских канала и адренорецептори. Такви лекови имају за циљ вазодилататорски ефекат и имају висок метаболички ефекат. Њихова употреба има позитиван ефекат на леуцоареа подручја и побољшава симптоматску слику. Неотропил и пирацетам се користе за леукомије погођене лезијама.

Ови и многи други лекови се доказали у клиничкој пракси у лечењу, укључујући леукароиозу мозга. Треба рећи да механизам деловања ових лекова није у потпуности схваћен, али недавне студије указују на ефикасност неотропила у лечењу болести мозга. У случају леукорезе, употреба овог средства побољшава метаболизам, повећава пластичност и смањује степен агрегације. Поред тога, научно је потврдио позитиван ефекат неотропила на преживљавање неурона и ћелија у леукоараозама мозга и исхемијском оштећењу.

На основу двадесет студија спроведених, уз учешће више од пола хиљада пацијената са дијагностификованим леукомаркозом мозга, неотропил се показао као ефикасан лек. Суштина експеримента била је смањена на упоређивање неотропила са плацебо ефектом. Половина пацијената узима овај лек, а друга пола - пацифере. Резултати студије показали су ефикасност неотропила, чији је резултат био већи од плацебо ефекта.

Разговарајући у овом чланку као неуобичајену болест као леуцоараоз мозга, шта је то, узроци и главне методе дијагнозе и лијечења, можемо само жељети читаоцима добро здравље, као и да се брину о себи, својим најближима и да буду што је могуће пажљивији.

Леукаразија мозга је застрашујућа и опасна

Леукоараиоза се дијагностикује у случају пораза беле материје мозга. Осим тога, примећују се промене због хроничне исхемије и прекида у крвотоку. Болест је ретка.

Патологија се не развија у позадини поремећаја у крвотоку. Лезије могу бити дубоке у хемисферима или их равномерно окруживати. Стање је опасно и представља стварну претњу животу пацијента. Промене у централном нервном систему не могу се обрнути.

Где су порекло болести

Истраживања су потврдила претпоставке научника да се болест развија због поремећаја циркулације. Као резултат, ћелије не добијају адекватну исхрану. Патологија је често дијагностикована код људи који пате од исхемије, васкуларне деменције или других васкуларних обољења мозга.

Леукоараиоза може бити последица можданог удара. Патологија се често јавља код људи са Алцхајмеровом болешћу, праћен атрофијом, променама везаним за узраст. Као резултат тога, човеку се дијагностикује деменција.

Доктори такође сматрају Бинсвангеровом болестом могући узрок. Одликује се присуством необичног облика дисфиркуларне енцефалопатије.

Као резултат атрофије нервног ткива, рад централног нервног система је поремећен. Драстицне промене се примећују иу саставу и структури беле материје мозга. Ризик од развоја леукемије се повећава у случају дијабетес мелитуса и абнормалних метаболичких процеса.

Научници су могли идентификовати факторе који повећавају ризик од развоја патологије:

  • упорно прекомерно пијење;
  • пушење дувана;
  • нездраву исхрану и ниско активни начин живота;
  • старији људи.

Да би разумели процесе који се јављају у мозгу:

Шта је перивентрикуларна леукоареа

Перивентрикуларна леукомија се дијагностикује у случају смањења густине белих материја. Болест се најчешће шири дуж бочних вентрикула мозга или равномерно на целој површини у облику малих жаришта. Као резултат, нервни систем око предњих рогова има изглед уши или капица. Ово се добро види на резултатима МРИ.

Када леукараиоза има делимичан губитак неурона и њихових процеса. Ситуација је типична за читаву област лезије. Временом се прекидају плашти миелина, који су неопходни за благовремени пренос нервних импулса. Бела влакна су уништена. Као резултат тога, у мозгу не постоје путеви који се користе за пренос импулса.

У неким случајевима ситуација је погоршана отицањем нервног ткива. Мале цисте почињу да се формирају око судова. Сви процеси повезани са дифузијом одвијају се у лезијама. Због тога се периодично посматрају лацунарни ударци. У исто време, некроза ткива није ограничена. Резултат реакција је спонгиоза. Као резултат, тканина постаје слична гуменом сунђеру са порозном структуром.

Лакунарни инфаркт и леукаријаза се често појављују заједно

Фазе развоја

Леукоараиоза главе, као болест, иде кроз три фазе развоја:

  1. Са 1 степеном обољења, медицински преглед може открити опоравак рефлекса тетива, нестабилност особе, смањење дужине корака током ходања, могућност кретања само у спору режиму. Неуропсихолошки преглед открива инхибицију когнитивних промена. Човек се жали на лошу пажњу и оштећење меморије, а когнитивна активност је значајно смањена.
  2. На стадијуму 2, јасно је видљиво присуство клиничких синдрома. Пацијент упозорава на погоршање меморије, а психичке и психомоторне реакције успорене су паралелно. Човек не може да контролише своје поступке, он примећује несигурност у свом ходању. У неким случајевима постоји апатија, депресија, раздражљивост и летаргија. Постоје погоршања у раду урогениталног система - неконтролисано уринирање ноћу. Особа изгуби социјалну адаптацију, која се манифестује у виду погоршања радног капацитета и не може се самостално служити.
  3. У трећој фази, клиничка слика отежава и доводи пацијента у инвалидитет. Одређени поремећаји понашања су јасно видљиви (озбиљна летаргија, немогућност самосталног ходања, која понекад завршава у паду, хронична инконтиненција уринирања). Доктори су у овој фази изговарали знаке поремећаја у раду церебелума.

Први знаци и симптоми

У првој фази развоја болести је тешко идентифицирати тачне симптоме. Понекад клиничка слика остане незапажена. Најчешће се обраћају пажњу док напредују:

  • поремећаји у емотивном стању особе, која се манифестује у облику сталне депресије и неугодности постојања у друштву;
  • меморија се погоршава брзо, постоје поремећаји у могућности размишљања;
  • промена говорних функција;
  • повреда кретања и рада мишићно-скелетног система.

Даљи ток болести се такође може десити без очигледних симптома до времена погоршања или са постепеним погоршањем стања. Можете узети у обзир најкарактеристичније знаке леукоараиозе:

  • промена говорних способности особе на горе;
  • честе промене расположења које су праћене депресијом и дистрофијом хроничне природе;
  • очигледне повреде у раду мишићно-скелетног система;
  • погоршање основних особина меморије;
  • означена промена у интелектуалним и менталним способностима.

Израда дијагнозе

Ако пацијент сумња на присуство структурних промена у бијелој материји, онда се шаље за ангиографију. Рентгенска техника процењује стање судова и рад централног нервног система. Ако постоје сумње у патологију, постављају се додатни прегледи.

Апарат за магнетну резонанцу или компјутеризовану томографију користи се за дијагнозу болести. Уређај приказује манифестације у једноставном и просјечном облику.

Захваљујући савременој опреми, лекар такође може одредити присуство тешке клиничке слике код пацијента.

Циљеви и методе терапије

Главни циљ лечења је смањење појаве симптома који су последица поремећаја људског мозга.

Љекар прописује лекове за пацијенте, чија акција има за циљ оптимизацију метаболичких процеса и побољшање тока крви у мозак. Лекови смањују спазме и побољшавају циркулацију крви и исхрану ћелија.

За ову сврху изабран је један од следећих лекова: Пирацетам, Окирацетам, Нитроглицерин, Аспирин, Нимодипин, Циннаризине, Еуфиллин.

Самотретање за такву озбиљну болест није вредно радити. Само специјалиста у овој ствари моћи ће правилно израчунати дозе и изабрати прави лек. У ту сврху требате посјетити канцеларију неуролога, која би требала додатно обрадити пажњу на све повезане патологије.

До данас постоје начини лечења болести без употребе лекова.

Умерена физичка активност промовише брз опоравак. Да бисте изабрали право оптерећење, консултујте се са својим лекаром о терапији вежбања и самостално изводите терапеутске вежбе код куће. Пливање има позитиван ефекат на тело, па се препоручује пацијенту да редовно посећује базен.

За додатно јачање мишићног тона користи се медицинска масажа. Само квалификовани и искусни стручњаци ће моћи правилно да управљају потребним комплексом, правилно примјењују. Да би се добио најбољи резултат, препоручљиво је користити све технике у комплексу.

Пацијенту се препоручује да потпуно престане да пије и пуши. Требао би јести уравнотежену исхрану, елиминисати масну храну из исхране. Посебну пажњу треба посветити употреби поврћа и воћа, рибе. Ако особа воли месо, избор треба зауставити на нискобудној сорти.

Повољан исход може се очекивати само уз благовремено откривање патологије. Уз помоћ правилно одабраног интегрисаног приступа терапији, могуће је значајно успорити прогресију болести. Терапеутске методе се не користе само за уклањање патологије, већ и за побољшање процеса крвотока у мозак.

Превентивне мјере

До данас нема вакцине или лекова који би у будућности могли осигурати развој леукаријезе. Као превентивна мера, лекари могу вам саветовати да водите здрав начин живота.

Особа треба да живи у начину умерене активности, прати исхрану. Важно је одустати од лоших навика, јер имају штетан утицај на рад централног нервног система.

У присуству церебралне васкуларне болести, пацијент треба благовремено третирати. Старије људе треба редовно оцјењивати за своје функционисање.

Леукоараиоза: шта је то, узроци, знаци, лечење, форме, прогнозе

Леукоараиоза је неспецифична оштећења беле материје можданих хемисфера, мозга, трупа, када се густина нервног ткива смањује, његова функција је до деменције. Леукоараиоза се не сматра независном патологијом. Обично прате васкуларне, дегенеративне процесе, метаболичке поремећаје.

До скоро ништа није било познато о леукоареи, али с појавом нових истраживачких метода, нарочито МРИ, његови знаци су почели да се пронађу код многих пацијената са васкуларном патологијом мозга. У почетку, пажња се није посветила малим жариштима "луминесценције" на МР, али пошто је истражена ова појава, постало је јасно да структурне промене у белој материји узрокују одређене симптоме и повећавају вероватноћу деменције.

Леукореја мозга се не манифестује увек клинички. Примјећује се да до 90% старијих особа може имати знакове леукаријезе као варијанте норме, што одражава природно старење. Симптоматологија обично прати лекуоарезо у присуству других болести или њихових фактора ризика - дијабетеса, хипертензије, атеросклерозе.

Тачан број преваленције овог стања је тешко назвати. У многим случајевима се не дијагностикује ни због недостатка симптома, нити код дисфиркуларне енцефалопатије или деменције установљеног порекла (обично васкуларне патологије).

Као неовисна болест, леукоареоз нема специфичних приступа лечењу. Бити случајно откривен приликом испитивања због друге патологије, захтева се постављање средстава за исправљање основне болести и побољшање метаболизма у мозгу.

Узроци и врсте леукаријезе

МРИ мозга

Разређивање нервног ткива може бити дифузно или фокално, утичући на бијелу материју под кортикалним слојем, око коморе или у другим дијеловима мозга. Често се открива током церебралног инфаркта.

Највероватнији фактори ризика за леукоараиозу:

Међу непосредним узроцима леукаријезе указују:

Најчистија леукоараиоза се обично дијагностикује код свих врста васкуларне патологије мозга. Тако, више од 90% пацијената са деменцијом због поремећаја циркулације у мозгу има своје симптоме. Ова промена се сматра патогномоницном (обавезном и карактеристичном) манифестацијом хипертензивне енцефалопатије, која се јавља са лезијама артериола због повећаног притиска. Дакле, главни фактор ризика је хипертензија.

Поред васкуларних лезија, леукоарареоза прати демиелинизирајуће болести (мултипла склероза), дисметаболичке лезије у алкохолизму и хроничну интоксикацију. Око трећине болесника са Алцхајмеровом болести такође пате од леукаријезе.

Постоје докази о улози оштећених хемостазама и метаболичких процеса. Стога, патологија тромбоцита, када се прекомерно "залепе" у посуде са микроциркулацијом, често је праћена дифузном леукоараиозом. Повећање крви метаболичког производа, као што је хомоцистеин, такође је повезано са могућим ризиком од оштећења мозга. Одвојене студије показују да ноћно хркање, праћено кратким прекидом дисања током спавања (апнеа), доприноси повећању системског артеријског притиска, смањењу крвотока у малим судовима у мозгу и развоју леукоараозе.

Врсте леукаријезе су одређене локализацијом:

Перивентрикуларна леукоараеоза се налази око периферије бочних вентрикула мозга, равномерно или као фокус. Разблаживање нервног ткива око предњих рогова бочних коморних ћелија има карактеристичну "капу" или "уши" током МРИ.

Подкортичка варијанта патологије утиче на структуре беле материје, смештене под церебралним кортексом. Може бити у облику малог фокуса леукареје, више или мање равномерно расутог у целом подкортичком ткиву, или конфлуентних поља ретка дејства нервног ткива.

Структурне промене у леукојери укључују делимичан губитак неурона и њихових процеса у погођеном подручју, разградњу плашта миелина, који су неопходни за преношење нервних импулса, уништавање влакана беле материје које чине важне путеве. Могуће отицање нервног ткива са експанзијом екстрацелуларних и периваскуларних простора, формирање малих циста. Дифузни процеси код леукоараеозе се јављају на позадини фокалне - тзв. Лацунарних срчаних напада, без јасно разграничених поља некрозе. Резултат ових процеса је спонгиоза, када мозак ткиво подсећа на порозни сунђер.

Перивентрикуларна леукореза често постаје резултат церебралног едема, дифузне исхемије, поремећене циркулације флуида у церебралним коморама. Мала распрострањена леукореареа жаришта могу бити последица експанзије периваскуларних простора, а веће лезије обично су повезане са претрпеним ударима и лакунарним инфарктима.

Дифузна субкортичка леукоараиоза због недостатка циркулације крви у микроваскулатури и крајњим артериолама који немају колатерале. Током спавања, епизоде ​​повећања или смањења крвног притиска, судови немају времена да надокнађују недостатак долазеће крви, мозак ткиво пролази кроз хипоксију, а неурони умиру, а њихови процеси растављају. Карактеристична је билатерална природа лезије са почетком патолошких промена перивентрикуларних и ширењем их у обе хемисфере.

Манифестације леукоареа

Као независна патологија, леукоараеоза нема само карактеристичне клиничке особине које су специфичне само за њега. Симптоматологија је повезана са дифузним оштећењима беле материје мозга, поремећеном координацијом кортекса и подкорнице. Значајан отисак намеће и главну болест - мождани удар, енцефалопатију, Алцхајмерову болест.

Већ дуго времена леукараиоза се не може манифестовати уопште, а ако је то једини знак природног старења, онда уопште не постоји значајан симптом. Истовремено, напредовање оштећења нервног ткива мозга доводи до постепеног повећања промена у психици, интелигенцији, функцији мотора.

Пошто леукоазија утиче на бијелу материју мозга, која је богата путевима, главни феномени у овој патологији ће бити одвајање координисане активности кортекса и субкортикалног мозга, што доводи до деменције.

Манифестације леукаријезе пролазе кроз неколико фаза:

  • Почетна фаза се изражава у тупим симптомима енцефалопатије - памћење и пажња су узнемирени, пацијент постаје одсутан, главобоље, вртоглавица и брз замор су могући. По правилу, емоционална позадина пати, појављује се тенденција апатије и депресије.
  • Уз умерену леукоараиозу, клиничка слика постаје израженија: памћење се значајно погоршава, пацијент је тешко концентрирати на нешто, размишљање и интелигенција, психо-емоционална позадина трпи. Пацијенти су апатични, спори, нису критични за акције и изјаве, раздражљиви. Поремећаји покрета у облику нестабилног ходања и неравнотеже расте. У овој фази, пацијенти су и даље способни за самопомоћ, али посао је обично веома тешко или чак немогуће, посебно ако је посао повезан са интелигенцијом и високим менталним оптерећењем.
  • Озбиљан степен леукорезе се манифестује знацима деменције, када пацијент не разуме шта се дешава око њега, не даје увид у његове акције, није оријентисан у свемиру и времену. Говор може постати неконзистентан или потпуно одсутан. Пацијенти су апатични, индиферентни према другима, вјештине самопомбе су изгубљене. Поремећаји покрета су у повреди кретања и мотилитета, могуће пареса и парализе.

примјери леукаријезе различите тежине код старијих пацијената различите старости (млађи → старији)

Ако се леуцоареза развије након можданог удара, клиника ће бити озбиљнија и озбиљнија. Присуство таквих фактора ризика као што су дијабетес, хипертензија, атеросклеротска лезија церебралних артерија доводи до бржег прогресија поремећаја мозга са исходом на деменцију.

Треба напоменути да ће оштећење нервног ткива код демијелинозних обољења донекле варирати од класичног тока васкуларне деменције. Дакле, Алцхајмерова болест води до бржег развоја симптома памћења и интелигенције, а мултипла склероза може имати таласасту терапију са периодичним побољшањима и накнадним погоршањем, али у једном или другом случају, деменција (деменција) биће исход било које болести праћене леукоараиозом.

Социјална маладаптација са растућом деменцијом наставља се у три фазе:

  1. У првој фази пацијент је способан за самосталан живот, самопослуживање и чак и рад.
  2. Друга фаза захтева спољну помоћ у свакодневном животу, посебно када се ментално и физички стрес повећава.
  3. Тешки когнитивни и неуролошки дефицити захтевају спољну помоћ и негу у трећој фази деменције.

Након што сазнају о могућим знацима леукареје, пацијент може да паника. То није вредно радити из више разлога. Прво, ови симптоми се јављају након дуго времена од почетка формирања ретких фокуса можданих ткива, друго, леукогиооза се не појављује и обично се одражава на друге озбиљне процесе од стране судова, стога ће клиника бити првенствено повезана са другим болестима и треће, промене у животном стилу и правилна превенција овог стања омогућавају нам да у великој мјери унаприједимо наше благостање и "одложимо" развој патологије у каснијем периоду.

Дијагноза и лечење леукареје

Дијагноза леукаријезе се заснива не толико на клиничким знацима патологије, која нису строго специфична за њега, већ на основу података инструменталних прегледа. Снимање магнетне резонанце се сматра најосетљивијим и информативним. МРИ омогућава да се процени не само локализација промена, већ и њихова преваленција и, могуће, генеза (порекло). Међутим, степен промене откривене од МРИ не одговара увек тежини стања.

Промене у МРИ смањене разблаживање присуства белих лезија материје нервног ткива (гиподенсивние зоне) постављен око комора или субкортикалног, цлоуд-леукоараиосис локална поље око демијелинацијом рогове бочних комора у таламуса, мождано, мозгу. Често појављивање исхемијских зона прати проширење латералних вентрикула и периваскуларних простора. Најбоља слика леукареје може се добити помоћу МРИ у режиму Т2-ВИ.

перивентрикуларна (лева) и субкортичка (десна) леукоаразија у МРИ сликама

Друга могућа дијагностичка метода је ЦТ, али није тако осјетљива, иако може открити патологију код око 90% пацијената са васкуларном деменцијом.

Лечкоараиоза нема јасне програме и приступе, она се одређује главном патологијом. Наравно, прва ствар коју треба урадити је да минимизира утицај фактора ризика: нормализује животни стил, липидни метаболизам и шећер у крви, ослободи се пушења итд. Благи облици леукаријезе, асимптоматски, не захтевају лечење.

Терапија лековима је првенствено намењена одржавању доброг крвотока у мозгу и побољшању метаболичких процеса у нервном ткиву. За ту сврху применити:

  • Антихипертензивни лекови различитих група (АЦЕ инхибитори, бета-блокатори, диуретици, итд.);
  • Ноотропицс - Пирацетам, Ноотропил, Фезам, Цортекин, Церебролисин;
  • Б витамини;
  • Васкуларни лекови и лекови који побољшавају метаболичке процесе - пентоксифилин, актовегин, милдронат, ницерголин, циннаризине.

Данас су створени комбиновани лекови који имају и вазодилатацијски ефекат, а неуропротективни и антихипоксични. Примјер таквих средстава може бити ломарон који садржи пирацетам и ноотропил. Да би се постигао клинички ефекат, неопходно је узимати лек дуго, не мање од мјесец дана.

Због побољшања метаболизма у неуронима, пирацетам обнавља когнитивне функције, пацијент побољшава меморију и менталне перформансе. Недавне студије су показале да је пирацетам такође ефикасан код Алзхеимерових пацијената. Поред метаболичког ефекта, пирацетам побољшава микроциркулацију, спречавајући "лепљење" тромбоцита, одржавајући течност у крви у посудама. Овај ефекат дозвољава употребу лека за превенцију можданог удара.

Циннаризин утиче углавном на васкуларне зидове, доприносећи њиховој релаксацији, ублажавању спазма и побољшању протицаја крви. Комбинована употреба циннаризина са пирацетамом смањује нежељене ефекте сваког агенса. Циннаризине почиње дјеловати раније, дилира крвне судове, тако да пенетрација пирацетама у ткиво постаје ефикаснија.

У случају леукареје, потребно је третирати све коморбидности које погоршавају оштећење активности мозга - хипертензију, дијабетес, атеросклерозу. Већини пацијената су потребни антидепресиви и седативи.

Прогноза леукаријезе је двосмислена. С једне стране, правовремена дијагноза и лечење дегенеративних болести и васкуларне патологије омогућавају успоравање процеса разблажења беле материје и "одлагање" времена почетка дисфункције мозга. С друге стране, иреверзибилност неспецифичних промена, губитак неурона и њихових процеса и поремећај интеракције кортекса и подкортекса прије или касније доводи до деменције, стога болесници са леукомијом, посебно када су у комбинацији са другим структурним променама, морају бити надгледани и контролисани.

Присуство леукареје, како је поменуто горе, је опасно за развој деменције, па је вероватно питање постављања пацијента инвалидности. Ограничавајући способност рада и свакодневне вештине, степен потребе за вањском помоћи одређује која група инвалидности пацијенту треба.

Спречавање прогресије церебралне дисфункције код леукаријезе укључује нормализацију начина живота, третман коморбидитета, коришћење ноотропних лекова. Пацијенте треба периодично прегледати од стране неуролога, нарочито у старости.

Леукоараиоза: Симптоми и лечење

Леукоараиоза - главни симптоми:

  • Тинитус
  • Главобоља
  • Моод Свингс
  • Вртоглавица
  • Поремећаји циркулације
  • Губитак говора
  • Координација покрета
  • Раздражљивост
  • Умор
  • Инсомниа
  • Оштећење меморије
  • Уринарна инконтиненција
  • Депресиван
  • Концентрациони поремећај
  • Чести падови
  • Кршење мишићно-скелетног система
  • Ментално оштећење
  • Вертикална нестабилност
  • Говорна промена
  • Неугодност да будете међу људима

Леукоараиоза - болест мозга, која је изузетно ретка, карактерише лезије беле материје. Постоји повреда циркулације крви и хронична исхемија. У медицини, ово стање се сматра симптомом већине болести, на пример: Алзхеимер-ове болести, можданог удара, енцефалопатије, дијабетеса.

Патолошки процес се развија услед промена у нормалном току крви. Главна лезија може бити дубока у хемисферама мозга или равномерно распоређена око њих. Ово је веома опасна болест која представља претњу људском животу. Све промене које се дешавају у овом тренутку у нервном систему не могу се обрнути.

Ово стање може се дијагностиковати код недоношчених беба. У овом случају, то је основа церебралне парализе.

Етиологија

Постоје одређени фактори који утичу на развој патологије:

  • присуство лоших навика (злоупотреба алкохола и пушење);
  • нездраву исхрану;
  • седентарски начин живота;
  • напредна старост.

Постоје извесни узроци који изазивају леукоараиозу:

  • мождани удар, чији ће последица патологија;
  • Бинсвангер дисеасе;
  • кршење метаболичких процеса.

Остала оштећења структура мозга такође могу утицати на појаву болести.

Класификација

У медицини ова болест се дели на три фазе.

  1. Леукоараиоза 1 степен. Симптоми: бол у глави, вртоглавица, тинитус, замор, неусаглашеност, несаница. Током визуелне инспекције, лекар примећује само мале одступања који указују на развој болести: споро ходање, лоша стабилност ногу, смањење дужине корака. У процесу неуропсихолошких истраживања дијагностикују се когнитивне промјене у мозгу: мала когнитивна активност, смањење концентрације.
  2. Други степен Карактеристично је формирање јасних клиничких знака који утичу на способности пацијента: лоше памћење, психомоторно успоравање, оштећена пажња и размишљање, неконтролисане акције и акције, поремећена координација кретања. Лице показује раздражљивост, апатију, пацијент може пасти у депресију. Неки пацијенти често имају потребу да мокрају, нарочито ноћу. У овој фази развоја патологије, последице су такве да је особа већ неоперативна, не може бити у друштву, иако вештине самопослуживања и даље остану.
  3. Трећи степен Веома сличан другом, али у овом случају, манифестација инвалидитета почиње да се повећава. Поред изражених поремећаја, поремећаји у понашању развијају се, на пример: нестабилна равнотежа у којој пацијент често пада, уринарна инконтиненција, сјајни мозакотворни поремећаји.

Могуће је открити један или други степен развоја патологије током дијагностичких процедура.

У зависности од области у којој се појављују промене, болест је подељена на два типа:

  • перивентрикуларна леукоареоза;
  • субкортикални.

У првом случају се подразумева да се зони настанка леукариозезе са атрофијом беле материје појављују у опсегу око латералних вентрикула, постоји друга манифестација - у облику "купола" који су изнад вентрикула.

У другом случају, жариште се налази дубоко у мозгу, а седам овалних центара такође може бити покривено.

Симптоматологија

У раним фазама развоја патологије, симптоми се јављају прилично слабо, понекад их пацијент чак и не примећује. О болести се може наћи тек након почетка напредовања клиничке слике.

  • кршење емоционалног стања пацијента - депресија и неугодност када се међу људима;
  • оштро погоршање сећања - особа престаје размишљати трезно;
  • промене говора;
  • Појављују се неисправности мишићно-скелетног система.

Уз даљи развој патологије, симптоми се можда неће појавити. Ово ће бити све док не дође до погоршања или погоршања стања.

Најистакнутији симптоми болести су:

  • оштећење функције говора;
  • честе промене расположења, праћене депресијом и хроничном дистрофијом;
  • поремећаји мишићно-скелетног система;
  • тешко оштећење меморије;
  • приметне повреде интелекта.

Када се појаве први симптоми, одмах се обратите лекару. Што пре дијагностикује болест, ефикаснији је исход.

Дијагностика

Током пријема пацијента, лекар ће провести преглед и прикупити анамнезу. Након тога ће се додијелити сљедеће дијагностичке методе:

  • лабораторијско испитивање урина и крви;
  • ангиографија;
  • магнетна резонанца;
  • рачунарска томографија.

Ако се током дијагнозе успоставља други или трећи степен болести, пацијент може добити инвалидитет.

Третман

У току терапије потребно је смањити манифестацију клиничких знакова. Пацијенту је прописана употреба различитих група лекова:

  • инхибитори фосфодиестеразе;
  • блокатори адренорецептора и калцијумских канала;
  • стимуланти метаболичких процеса.

Пацијентима је строго забрањено само-лијечење. Само искусан лекар ће моћи да подигне неопходни лек и правилно процени дозу. У дијагнози леукаријезе потребна је консултација са неуропатологом.

Постоје третмани који не укључују употребу лекова:

  1. Вежба. Да бисте појаснили које вежбе треба да урадите, потребно је да се консултујете са кирургом. Специјалиста може препоручити посету базену, јер пливање има позитиван ефекат на тело.
  2. Ток терапеутске масаже. То ће помоћи у јачању тонуса мишића, требало би да изаберете искусног специјалисте који ће одредити неопходан комплекс у одређеној ситуацији.
  3. Правилна исхрана. Исхрана пацијента мора бити уравнотежена. Неопходно је одбацити масноћу, у менију треба да буде више поврћа, воћа и рибе, месо треба само да се ослони.

Ако пацијент посматра све препоруке и препоруке лекара, развој болести значајно ће успорити.

Терапијске процедуре не само да помажу да се изборе са болестом, већ и побољшају циркулацију крви у мозгу.

Прогноза и превенција

Могуће је очекивати повољну прогнозу ако је љукоараиоза дијагнозирана на вријеме и покренут је ефикасан третман. Као превентивна мјера, морате се придржавати следећих правила:

  • спроводити годишња истраживања крвних судова - посебно за људе у старости;
  • правовремени и потпуни третман крвних судова мозга;
  • дневна вежба;
  • одбијање лоших навика (пиће и пушење).

Самотресање је искључено: неопходно је код првих знакова патологије тражити медицинску помоћ.

Ако мислите да имате Леукореу и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам неуролог може помоћи.

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести, која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.

Дисциркулаторна енцефалопатија је болест коју карактерише оштећено функционисање мозга услед неправилног циркулације крви кроз њене посуде. Патолошке промјене истовремено утичу на кортекс и субкортикалне структуре мозга. Болест је пропраћена крварењем моторичких и менталних функција, у комбинацији са емоционалним поремећајима.

Бинсвангерова болест је патолошки процес који доводи до уништавања беле материје у људском мозгу. У већини случајева болест је узрокована прогресивном хипертензијом. У касним фазама развоја, Бинсвангерова болест је неповратна.

Синдром хроничног умора (абх. СХУ) је стање у којем постоји ментална и физичка слабост због непознатих фактора и траје од шест месеци или више. Синдром хроничног умора, чији се симптоми требају у одређеној мјери повезати са заразним болестима, такођер је блиско повезан са убрзаним темпом живота становништва и повећаним протоком информација, буквално пада на особу за његову накнадну перцепцију.

Енцефалопатија мозга је патолошко стање у којем, због инсуфицијенције кисеоника и крви у можданим ткивима, нервне ћелије умиру. Као резултат, појављују се области дезинтеграције, стагнација крви, формира се мала локална подручја крварења и отицање менинга. Болест је углавном погођена бијелом и сивом материјом мозга.

Исхемија је патолошко стање које се јавља са оштрим слабљењем циркулације крви у одређеном дијелу органа или у цијелом органу. Патологија се развија услед смањења крвотока. Недостатак циркулације крви изазива кршење метаболизма, а такође доводи до поремећаја функционирања одређених органа. Важно је напоменути да сва ткива и органи у људском тијелу имају другачију осјетљивост на недостатак снабдевања крвљу. Мање осетљиве структуре хрскавице и костију. Још рањивији - мозак, срце.

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Врсте и фазе леукоараиозе мозга: дијагноза и лечење

Многи људи се питају шта је леукоареоза мозга, који су фактори који изазивају такво одступање и како се суочити са болестима.

Патологија, током које се смањује густина беле материје, назива се леукароиоза. Опажен је прилично ретко и представља симптом болести које утичу на централни нервни систем.

Ова болест представља пријетњу за здравље и живот пацијента, јер ће промјене у мозгу бити неповратне. За заустављање развоја патологије неопходна је правовремена дијагноза и лечење.

Шта је леукогиоза мозга

Перивентрикуларна леуцоареа мозга је ретка патологија која погађа одређене области у мозгу. Бела материја под кортикалним слојем постаје мање густа због акутне или хроничне исхемије.

Током времена, дошло је до квара миелинских плашта неопходних за трансформацију нервних импулса. Жаришта болести често су обележена васкуларном деменцијом, Алзхеимеровом болешћу, склерозом, хипертензијом итд. У овом случају, леукаријаза указује на присуство једне од ових болести.

Леукемија мозга није независна болест. Најчешће се примећује код васкуларних патологија, дегенеративних процеса, метаболичких поремећаја.

Релативно недавно, ова повреда била мало позната, али након доласка модерних дијагностичких техника, укључујући МРИ, је откривен у великом броју пацијената са васкуларним поремећајима у мозгу.

У почетку пажња није била усредсређена на мање светлеће области на МР. Међутим, пошто је овај феномен проучаван, постало је јасно да промене у структури мозга изазивају одређене симптоме и повећавају ризик од менталних поремећаја.

Врсте и фазе

Врсте леукоараиозе се разликују у локализацији:

  • перивентрикуларно. Концентрација атрофије беле материје у облику траке која окружује бочне вентрикле, или куполе који се налазе изнад вентрикула, је типична за ову врсту;
  • субкортикални. Овакав патолошки процес може утицати на структуру беле материје мозга, која се налази под његовим кортексом. Изражава се у облику малих лезија леукореје, равномерно диспергованих у субкортичка ткива.

Болест има три фазе развоја:

  • леикоареоз на 1 степен током инспекције може да детектује опоравак рефлекса у тетива, губитак координације, смањење дужине корака, способност да се креће само полако. Неуропсихолошка испитивање открило кршења у когнитивном активности мозга. Прва фаза карактерише жалбама пацијента недостатка концентрације и меморије оштећења, ментална активност значајно смањена;
  • У другој фази развоја леукојаре, клинички знаци су добро видљиви. Пацијент примећује слабљење меморије, психичке и психомоторне реакције успоравају се. Пацијент није у стању да контролише своје поступке. У одређеним ситуацијама примећени су апатични услови, депресија, раздражљивост и летаргија. Функционисање уринарних органа је оштећено - можда неконтролисано уринирање ноћу. Особа има социјалну неприлагођеност, која се манифестује у облику смањења способности за рад и немогућности да се брине о себи;
  • у трећој фази, постоје клинички знаци деменције, што доводи до инвалидитета. Поремећаји понашања (прекомерна инхибиција, конфузија), поремећаји кретања (немогућност да се померите, у неким случајевима завршавајући пад) оштећују се, уринарна инконтиненција постаје трајна. Стручњаци посматрају у овој фази, светле знаке дисфункције церебелума.

Ако доживите прве симптоме, морате видети доктора. Благи облици леукаријезе, која се јављају без знакова, не требају терапију. Трчање може изазвати развој великог броја озбиљних цереброваскуларних болести.

Разлози

Научне студије потврђују мишљење стручњака да се перивентрикуларни леукоараеоз развија због поремећаја циркулације.

Као резултат, ћелије не могу добити потребан кисеоник и исхрану. Патолошки процес често се открива код пацијената који пате од исхемијске болести, васкуларних патологија или болести мозга.

Главни фактори који изазивају патологију су:

  • разне дисциркулаторне енцефалопатије;
  • васкуларне лезије у мозгу;
  • ендокринални поремећаји;
  • ХИВ;
  • дегенеративни процеси централног нервног система;
  • исхемијски мождани ударци;
  • Алзхеимерова болест;
  • атеросклероза.

Ове болести повећавају ризик промене густине беле материје. У складу са мишљењем већине научника, биоаддитиви су у стању да смањују вероватноћу ове компликације уз константну употребу, али није могуће прецизно рећи о ефикасности било којег лијека због недостатка статистичких информација.

Симптоми леукоареа

У почетној фази развоја патологије леукаријаоза мозга нема изражену симптоматологију. У неким случајевима, клинички знаци остају непримећени.

Често се јављају знаци леукареје, што указује на то да болест напредује:

  • психо-емоционални поремећаји, који се манифестују као стална депресивна држава и неугодност од тога да су у тиму;
  • брзо погоршање сећања, менталних поремећаја;
  • поремећаји хода и функционисање мишићно-скелетног система.

Следећи ток болести пролази без сјајних знакова све до погоршања или постепеног погоршања здравља. Уочене су следеће карактеристичне манифестације леукојаре:

  • поремећаји говора;
  • промене расположења, праћене депресијом и хроничном депресијом;
  • значајан недостатак координације;
  • оштећење меморије;
  • значајно смањење интелектуалних способности.

Дуго времена су такве промене сматране симптомима старења мозга, али савремене методе испитивања (првенствено МРИ) су утврдиле да су слични знаци такође карактеристични за ову болест.

Дијагностика

Правовремена дијагноза леукорезе је изузетно важна. Специјалиста скупља историју болести, прегледа пацијента, прописује одређене тестове. Али, знајући које знакове има пацијент, како се развија патологија, лекар већ може да диференцира леукоараиозу.

Да би пацијенту постигли тачну дијагнозу, користе се сљедеће дијагностичке методе:

  • општи и биохемијски тест крви, тест глукозе;
  • уринализа;
  • ангиографија церебралних судова;
  • ЦТ скенирање или МР.

Са општим испитивањем крви, неће бити могуће добити потребну количину информација, јер овај патолошки процес не доводи до карактеристичних промена у саставу крви.

У крви може бити висок садржај леукоцита, ниска концентрација хемоглобина. У биокемијској анализи - повишени липиди.

Клиничка анализа урина такође није високо информативна. На ангиограму се може видјети артеријска опструкција, примећени знаци исхемије можданих ткива.

Информативне дијагностичке методе су ЦТ или МРИ. Понекад, као резултат ових студија, откривени су знаци измијењеног пулса белих ствари.

Такве жаришне тачке су уобичајене по целој супстанци. То може указати на болест коронарне артерије. Треба напоменути да у свим случајевима МР не одговара благостању пацијента.

Третман

Перивентрикуларна леуцоареа није болест која се самостално решава, јер пре него што терапија почне, већа је вероватноћа пацијента који се враћа у уобичајени начин живота. У случају леукаријезе, лечење треба прописати лекар. Забрањено је самостално користити разне лекове.

Третман зависи од основне болести, недостаје тачна шема. Пре свега, неопходно је смањити утицај фактора ризика - стабилизовати ниво шећера у крви и нормализовати метаболизам тела. Уколико не постоји симптоматологија благе леукариозезе, онда лечење није неопходно.

У присуству можданих симптома, неопходно је елиминисати их помоћу лекова. Ово доприноси побољшању метаболичких процеса у нервним ткивима и раду мозга.

Пре свега, такви лекови укључују вазоактивне агенсе, који проширују судове и имају антиоксидативна својства. Они стимулишу нервна влакна, ублажавају грчеве крвних судова.

У поступку лијечења патологије прописују се разне групе лекова:

  • инхибитори фосфодиестеразе;
  • блокатори адренорецептора;
  • стимуланс метаболизма.

Да би се спречио исхемијски мождани удар, пацијентима са леукариозом су прописана средства из групе антиагрегативних агенаса. У току терапије, лекови се могу прилагодити на основу резултата лечења.

О превенцији и прогнози

Превенција болести подразумијева ревизију и корекцију начина живота:

  • спречити развој патологије могуће због изводљивог физичког напора. Комплекс специјалних вежби је специјалиста за терапију вежбања. У таквој ситуацији, пливање ће бити ефективно;
    специјална масажа ће вам помоћи да вратите мишићни тон;
  • позитиван утицај на одбацивање дувана и алкохолних пића;
  • уравнотежена дијета У менију треба укључити рибље производе, поврће и воће. Потпуно је потребно ограничити конзумирање масних намирница.

Посматрајући ове профилактичке рецептуре за леукемију мозга, могуће је спријечити разне поремећаје и нежељене ефекте.

Прогноза ове болести је двосмислена. Правовремена дијагностика и иницирана терапија могу одложити развој поремећаја у мозгу и успорити ретенцију беле материје.

Леукореа није независна патологија, већ један од главних симптома неких патолошких абнормалности у субкортичној структури мозга.

Уз континуирано испитивање, могуће је открити болест у почетној фази, а самим тим и почетак терапије, што доприноси значајном повећању очекиваног трајања пацијента.

Поред Тога, Прочитајте О Пловилима

Дијагноза мозга глиозе - жаришта патологије, лечења и последица

Глиоза мозга је процес који се покреће у ткиву мозга као одговор на различите ћелијске оштећења.За попуњавање празнина у подручју погођених ћелија (неурона) у телу, производе се глиалне ћелије које врше функције неурона и штите здраву ткиво од оштећења.

Удар - лечење и опоравак након можданог удара код куће

Фолк лекови за спречавање можданог удара.Пине корице од можданог удара.
Пине стожери су ефикасан фоликални лек за спречавање и лијечење можданог удара.

Пуна карактеристика артериовенских малформација: врсте, методе лечења

Из овог чланка ћете сазнати која артериовенска малформација (скраћено као АВМ) је, како се она манифестује, његове карактеристичне симптоме.

Тхимус ултразвук

Тимусна жлезда, иначе названа тимус, упркос малој величини, игра важну функцију у здрављу. Када су деца често болесна дуго, лекари препоручују ултразвук тимусне жлезде. Пошто његово повећање негативно утиче на имунитет.

Шта је ЛДЛ холестерол

Људска крв садржи велики број компоненти. Један од њих је ЛДЛ холестерол. Она игра значајну улогу у метаболизму масти, изградњи ћелијских мембрана и производњи хормона. Према томе, његово одступање од нормалне концентрације може бити испуњено здравственим проблемима.

Фалло'с Тетрада Карактеристике: шта је, узроци и третман

Из овог чланка ћете научити: оно што се зове Фаллотова нота, која се дефинира у комбинацији са овим урођеним дефектом. Шта узрокује појаву тетрадова, карактеристичних симптома патологије.